ImagineCare - ryggraden för egenmonitorering

Flexibilitet

Vår plattform möjliggör såväl standardiserade som individuella hälsoplaner, där vårdgivaren själv kan avgöra vad som passar bäst. Med de standardiserade flödena finns fördefinierade planer för de stora kroniska diagnoserna, som dessutom kan kombineras för särskilda patientgrupper eller specifikt anpassas utifrån en enskild patients behov och utgöra grunden för nya planer.  

Interoperabilitet

Vi har byggt plattformen för full interoperabilitet, där vi både lagrar och exponerar data enligt öppna standarder för full integrering med exempelvis journalsystem och andra vårdplattformar. Vårdsystem som pratar med varandra underlättar för vårdpersonalen, och i slutänden för patienten. Vi välkomnar och stödjer leverantörer med olika lösningar, för att möjliggöra informationsflödet över hälso- och sjukvårdens ekosystem, läs gärna mer under Samarbeten. 

Användarvänlighet

Målet när vi utvecklat vår plattform har varit full användarvänlighet för både patient och vårdgivare, det är först då som egenmonitorering kan gör skillnad på riktigt. Därför har vi också utvecklat användarvänligheten ihop med våra nuvarande kunder och med vårdpersonal som redan använder plattformen - där vi tillsammans utgått från både deras och patientens vardag. 

Klassificering och standarder

ImagineCares plattform är från start utvecklad med kvalitet i fokus, vilket även framgår av vårt kvalitetsledningssystem. ImagineCare tillämpar idag dessa standarder:

• Kvalitet, EN ISO 13485 (Medical devices – Quality Management Systems)
• Mjukvaruutveckling, EN 62304 (Medical device software – Software life cycle processes)
• Användarvänlighet, EN 62366 (Medical devices – Application of usability engineering to medical devices)
• Säkerhet, ISO/IEC 27001 (Information technology – Security techniques – Information security management systems)
• Risk, EN ISO 14971 (Medical devices – Application of risk management to medical devices)

Vi är för närvarande i processen för MDR-certifiering (Medical Device Regulation) vilket för blivande MDR riskklass IIa (övergång från MDD klass I) behöver finnas på plats senast 31 december 2028.